J'ai pensé qu'il était important de comprendre des issues de conformité de soins de santé par le gouvernement des USA et comment elles effectuent le logiciel.

Ceci est nullement prévue pour être une liste complète.
Le logiciel se développant qui est employé aux USA doit se conformer aux directives déterminées par le département HHS des Etats Unis
Ces normes sont :

Règlement de HIPAA:
1) N'importe quels assurance médicale maladie/logiciel de réclamations doit protéger la confidentialité de patients dans la conformité avec la Loi réglementaire de HIPAA
Cet acte est survenu après qu'un individu ait été écarté de sa position après qu'un fonctionnaire local (qui était privé aux conditions médicales d'individus) ait dit son patron que l'individu a eu le cancer et soit allé coûter à la compagnie beaucoup d'argent. Un passage causé par tollé public de l'acte de portabilité et de responsabilité d'assurance médicale maladie qui a été signé par President Clinton en 1996. On laisse ce règlement parle de l'information une révéler et le procédé d'autorisation pour protéger le patient' ; l'information médicale de s, pour apprendre plus je vous encourage à visiter le site Web
Loi de HIPAA expliquée
Il est extrèmement important que vous lisiez et comprenniez cette loi avant que votre logiciel diffuse n'importe quelle information sur n'importe quel patient.

Étalonnage HL7 :
2) L'information médicale qui est échangée avec n'importe quel fournisseur devrait maintenant se conformer à un ensemble connu de formats d'échange de message appelés le HL7. Quand vous considérez que chaque service médical aux USA contient des Terabyte de Paient et d'information clinique le besoin d'organiser les données dans un logique, la façon commandée robuste et extensible devient aisément évidente en soi. Dans HL7 court est un format de transmission de messages qui est codé utilisant Extensible Markup Language que cette norme est extensible parce qu'elle prend en considération chaque aspect de la visite patiente comprenant admettent, déchargent, transfèrent comme la démographie patiente. Également incluses dans le format HL7 standard sont des dispositions pour la condition médicale de nécessité de HCFA pour des services de patient. Également inclus sont des formats normalisés pour la comptabilité et les frais patients. Je vous encourage à visiter l'emplacement HL7 pour gagner un arrangement détaillé des normes HL7 àLes normes HL7 ont expliqué

CFR Part11 (signature médicale)
3) En tant que de plus en plus diagrammes de données, des graphiques comme les disques patients sont balayés dedans aux bases de données d'hôpital qu'il est devenues que ces disques transportent approprié identification par le personnel médical autorisé. La norme adoptée pour identifier les signatures médicales s'appelle la partie 11. de FDA CFR (code des règlements fédéraux). Un scénario commun pourrait être un examen de diagnostic qui ne devrait pas être mis en application sans identifier une signature indiquant l'autorité médicale appropriée agissant au nom de son patient demandant cet essai. Afin de comprendre plus entièrement la norme de la partie 11 de CFR je vous encourage à visiter la FDA situe situé à
La FDA pièce 11 pour le backgrounder médical de signature